当前您所在的位置:首页 > 机构概况 > 公司资质

公司资质

       2016年10月,注册成立北京通和泰达转化医学研究院,入住中关村医疗器械园。

       同年,建设了中国首家医疗器械临床前评价GLP实验室及体系。

       2017年10月,北京通和立泰生物科技有限公司正式成立。

       新成立的通和立泰作为股权和扩展业务的平台,整合生物技术公司、比较医学研究所、转化医学研究院。

       将自己打造成集团化的生命科学、生物医学、医学继续教育和医疗器械临床前评价综合性的科研和科技服务平台。

       2019年4月,通和立泰通过现场评审,正式获取实验动物生产许可证及实验动物使用许可证。

       2019年5月,承办2019亚太疝协会终极技能培训班。

       在此次培训中,通和立泰的协同创新与共性服务科技平台得到了国内外专家的高度认可,充分证明了平台整合医疗器械产业链资源,全面快速提升外科医生临床诊疗技术的突出作用。

       2019年5月,通和立泰在中国北方国际射击场开展野外战枪伤急救止血动物实验。

       实验验证了公司自主研发的单兵急救包在战场上的作用,该急救包能够快速止血,实现了单兵急救功能多样化、使用简单化的目标。

       2019年7月,通和立泰与艾佧科技签订科研合作战略协议,就高端医疗器械动物实验服务和硬组织制片病理分析开展深度合作,实现资源整合和优势互补的科技服务联盟化。

       2019年7月,与北京盖兰德生物科技有限公司签订实验用近交系小型猪科学研究与产业化发展战略合作协议,就小型猪人源化植入性医用材料的产业化研发开展深度合作,促进了人类大健康产业的发展和科学研究进程。

       2019年8月,与北京开景基因技术有限公司签订长期实验动物寄养协议,开展体外诊断生物活性原料和单克隆抗体创新药物研发。

       2019年8月,成功完成我国首例近交系异种移植多组织器官取材流程实验。盖兰德公司五指山小型猪近交系角膜、人工肝以及其他组织材料的第一期综合取材及后续移植与灌流实验,标志着角膜与人工肝两个产品开发迈过重要里程碑。

       为下一步近交系异种供体产品化,积累了必要的技术与运营经验,为异种供体取材规范化打下坚实基础。

       2019年11月杂交手术室大型血管影像设备DSA进场安装调试。杂交手术室现拥有唯迈极光DSA(Pilot3000医用血管造影X射线机),配备有有创/无创心电监护和高压注射器。极光多轴DSA拥有“5A”智能算法,成像清晰迅速;具有超广扫描范围和漂浮式全向运动导管床,能够满足多种手术体位检查与手术操作。可广泛开展血管影像学、血管支架类产品的研究。

 

 

 

 

 

010-89763888